Olli

Olli, 1997, queer, positivo desde 2018

Nací en Münster y me trasladé a Witten para estudiar. Llevo viviendo allí desde 2019.

Además de estudiar, también empecé a tocar el chelo en Witten hace dos años y (re)descubrí mi amor por el teatro de improvisación. Me encanta estar con la gente y salir por los bares, las discotecas o incluso el teatro. También me encanta relajarme en la sauna con una cerveza de trigo sin alcohol.

El tiempo después de mi diagnóstico pasó así.  Confié en mi mejor amiga y en mi madre directamente y experimenté dos reacciones diferentes.  Mi mejor amiga no tuvo ningún contacto con el tema del VIH, no tuvo prejuicios y simplemente estuvo allí, me indicó que todo estaría bien, que nos arreglaríamos. Para mi madre, un mundo y quizás también una imagen de mí se hizo añicos. Para ella era muy importante dejar el tema debajo de la mesa y no hablar más de él. Como me sacó de quicio, seguí el consejo de mi madre y guardé silencio sobre el diagnóstico, especialmente ante mi familia.

Cuanto más tiempo me lo guardaba, más grande y pesada era la carga del diagnóstico.

Interioricé los estigmas familiares y me distancié de amigos y familiares porque preveía que me iban a condenar al ostracismo de todos modos.

Al final, eso es exactamente lo que ocurrió: me quedé sola, no porque me discriminaran, sino porque mi miedo al rechazo me aisló.

Asistí a servicios de autoayuda y fui a terapia. Con el tiempo, pude romper el estigma y abrirme a más y más gente, encontrando mucho aprecio, apoyo y buena voluntad.

Mientras tanto, vivo positivamente como algo natural.

Gran parte de mi familia y amigos lo saben, pero como sigue siendo mi salud, no todo el mundo tiene por qué saberlo.

Por lo demás, disfruto de mi salud y hoy estoy muy bien.

Lo que ha cambiado a raíz del diagnóstico es mi actitud hacia mí mismo. He aprendido que características como el diagnóstico forman parte de mí, pero yo decido el espacio que le doy a esta parte porque no me determina. 

Lo que más me ayudó fue hablar de ello. Intercambiar experiencias de los afectados, pero también hablar con amigos que no tienen ni idea del VIH. A través de los intercambios y las conversaciones, se inicia un proceso de asimilación. Obtienes nuevas perspectivas y puedes ordenarlas.

Mi oferta es hablar con usted. Me gustaría responder a las preguntas que su

Me gustaría responder a las preguntas que tu médico no puede contestar y darte una imagen clara y diferenciada de la vida con el VIH.